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Titel Association of ultra-rare coding variants with genetic generalized epilepsy: A case-control whole exome sequencing study / Mahmoud Koko, Joshua E. Motelow, Kate E. Stanley, Dheeraj R. Bobbili, Ryan S. Dhindsa, Patrick May, Mahmoud Koko, Brian K. Alldredge, Andrew S. Allen, Janine Altmüller, Dina Amrom, Eva Andermann, Pauls Auce, Andreja Avbersek, Stéphanie Baulac, Jocelyn F. Bautista, Felicitas Becker, Susannah T. Bellows, Bianca Berghuis, Samuel F. Berkovic, Judith Bluvstein, Alex Boro, Joshua Bridgers, Rosemary Burgess, Hande Caglayan, Gregory D. Cascino, Gianpiero L. Cavalleri, Seo-Kyung Chung, Cécile Cieuta-Walti, Véronique Cloutier, Damian Consalvo, Patrick Cossette, Patricia Crumrine, Norman Delanty, Chantal Depondt, Richard Desbiens, Orrin Devinsky, Dennis Dlugos, Michael P. Epstein, Kate Everett, Miguel Fiol, Nathan B. Fountain, Ben Francis, Jacqueline French, Catharine Freyer, Daniel Friedman, Antonio Gambardella, Eric B. Geller, Simon Girard, Tracy Glauser, Simon Glynn, David B. Goldstein, Micheline Gravel, Kevin Haas, Sheryl R. Haut, Erin L. Heinzen, Ingo Helbig, Michael S. Hildebrand, Michael R. Johnson, Andrea Jorgensen, Sucheta Joshi, Andres Kanner, Heidi E. Kirsch, Karl M. Klein, Robert C. Knowlton, Bobby P. C. Koeleman, Eric H. Kossoff, Roland Krause, Martin Krenn, Wolfram S. Kunz, Ruben Kuzniecky, Sarah R. Langley, Eric LeGuern, Anna-Elina Lehesjoki, Holger Lerche, Costin Leu, Anne Lortie, Daniel H. Lowenstein, Anthony G. Marson, Caroline Mebane, Heather C. Mefford, Caroline Meloche, Claudia Moreau, Paul V. Motika, Hiltrud Muhle, Rikke S. Møller, Rima Nabbout, Dang K. Nguyen, Marina Nikanorova, Edward J. Novotny, Peter Nürnberg, Ruth Ottman, Terence J. O'Brien, Juliann M. Paolicchi, Jack M. Parent, Kristen Park, Sarah Peter, Steven Petrou, Slavé Petrovski, William O. Pickrell, Annapurna Poduri, Rodney A. Radtke, Mark I. Rees, Brigid M. Regan, Zhong Ren, Lynette G. Sadleir, Josemir W. Sander, Thomas Sander, Ingrid E. Scheffer, Julian Schubert, Renée A. Shellhaas, Elliott H. Sherr, Jerry J. Shih, Shlomo Shinnar, Graeme J. Sills, Rani K. Singh, Auli Siren, Joseph Sirven, Sanjay M. Sisodiya, Michael C. Smith, Anja C. M. Sonsma, Pasquale Striano, Joseph Sullivan, Liu Lin Thio, Rhys H. Thomas, Anu Venkat, Eileen P. G. Vining, Gretchen K. Von Allmen, Quanli Wang, Yvonne G. Weber, Sarah Weckhuysen, Judith L. Weisenberg, Peter Widdess-Walsh, Melodie R. Winawer, Stefan Wolking, Federico Zara, Fritz Zimprich ; Canadian Epilepsy Network, Epi4K Consortium, Epilepsy Phenome/Genome Project, EpiPGX Consortium, EuroEPINOMICS-CoGIE Consortium, Canadian Epilepsy Network, Epi4K Consortium, Epilepsy Phenome/Genome Project, EpiPGX Consortium, EuroEPINOMICS-CoGIE Consortium
Person(en) Koko, Mahmoud (Verfasser)
Motelow, Joshua E. (Verfasser)
Stanley, Kate E. (Verfasser)
Bobbili, Dheeraj R. (Verfasser)
Dhindsa, Ryan S. (Verfasser)
May, Patrick (Verfasser)
Koko, Mahmoud (Verfasser)
Alldredge, Brian K. (Verfasser)
Allen, Andrew S. (Verfasser)
Altmüller, Janine (Verfasser)
Amrom, Dina (Verfasser)
Andermann, Eva (Verfasser)
Auce, Pauls (Verfasser)
Avbersek, Andreja (Verfasser)
Baulac, Stéphanie (Verfasser)
Bautista, Jocelyn F. (Verfasser)
Becker, Felicitas (Verfasser)
Bellows, Susannah T. (Verfasser)
Berghuis, Bianca (Verfasser)
Berkovic, Samuel F. (Verfasser)
Bluvstein, Judith (Verfasser)
Boro, Alex (Verfasser)
Bridgers, Joshua (Verfasser)
Burgess, Rosemary (Verfasser)
Caglayan, Hande (Verfasser)
Cascino, Gregory D. (Verfasser)
Cavalleri, Gianpiero L. (Verfasser)
Chung, Seo-Kyung (Verfasser)
Cieuta-Walti, Cécile (Verfasser)
Cloutier, Véronique (Verfasser)
Consalvo, Damian (Verfasser)
Cossette, Patrick (Verfasser)
Crumrine, Patricia (Verfasser)
Delanty, Norman (Verfasser)
Depondt, Chantal (Verfasser)
Desbiens, Richard (Verfasser)
Devinsky, Orrin (Verfasser)
Dlugos, Dennis (Verfasser)
Epstein, Michael P. (Verfasser)
Everett, Kate (Verfasser)
Fiol, Miguel (Verfasser)
Fountain, Nathan B. (Verfasser)
Francis, Ben (Verfasser)
French, Jacqueline (Verfasser)
Freyer, Catharine (Verfasser)
Friedman, Daniel (Verfasser)
Gambardella, Antonio (Verfasser)
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Girard, Simon (Verfasser)
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Glynn, Simon (Verfasser)
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Ren, Zhong (Verfasser)
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Sander, Josemir W. (Verfasser)
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Wang, Quanli (Verfasser)
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Winawer, Melodie R. (Verfasser)
Wolking, Stefan (Verfasser)
Zara, Federico (Verfasser)
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Organisation(en) Canadian Epilepsy Network (Sonstige)
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EpiPGX Consortium (Sonstige)
EuroEPINOMICS-CoGIE Consortium (Sonstige)
Canadian Epilepsy Network (Sonstige)
Epi4K Consortium (Sonstige)
Epilepsy Phenome/Genome Project (Sonstige)
EpiPGX Consortium (Sonstige)
EuroEPINOMICS-CoGIE Consortium (Sonstige)
Verlag Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2022
Umfang/Format Online-Ressource (pdf)
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:101:1-2022121700465037293366
DOI: 10.18154/RWTH-CONV-249384
URL https://publications.rwth-aachen.de/record/855512 (Verlag) (kostenfrei zugänglich)
Sprache(n) Englisch (eng)
Anmerkungen In: 10.1111/epi.17166
DDC-Notation 616.8 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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