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Titel Variants in members of the cadherin–catenin complex, CDH1 and CTNND1, cause blepharocheilodontic syndrome / by Anneke Kievit, Federico Tessadori, Hannie Douben, Ingrid Jordens, Madelon Maurice, Jeannette Hoogeboom, Raoul Hennekam, Sheela Nampoothiri, Hülya Kayserili, Marco Castori, Margo Whiteford, Connie Motter, Catherine Melver, Michael Cunningham, Anne Hing, Nancy M. Kokitsu-Nakata, Siulan Vendramini-Pittoli, Antonio Richieri-Costa, Annette F. Baas, Corstiaan C. Breugem, Karen Duran, Maarten Massink, Patrick W. B. Derksen, Wilfred F. J. van IJcken, Leontine van Unen, Fernando Santos-Simarro, Pablo Lapunzina, Vera L. Gil-da Silva Lopes, Elaine Lustosa-Mendes, Max Krall, Anne Slavotinek, Victor Martinez-Glez, Jeroen Bakkers, Koen L. I. van Gassen, Annelies de Klein, Marie-José H. van den Boogaard, Gijs van Haaften
Person(en) Kievit, Anneke (Verfasser)
Tessadori, Federico (Sonstige)
Douben, Hannie (Sonstige)
Jordens, Ingrid (Sonstige)
Maurice, Madelon (Sonstige)
Hoogeboom, Jeannette (Sonstige)
Hennekam, Raoul (Sonstige)
Nampoothiri, Sheela (Sonstige)
Kayserili, Hülya (Sonstige)
Castori, Marco (Sonstige)
Whiteford, Margo (Sonstige)
Motter, Connie (Sonstige)
Melver, Catherine (Sonstige)
Cunningham, Michael (Sonstige)
Hing, Anne (Sonstige)
Kokitsu-Nakata, Nancy M. (Sonstige)
Vendramini-Pittoli, Siulan (Sonstige)
Richieri-Costa, Antonio (Sonstige)
Baas, Annette F. (Sonstige)
Breugem, Corstiaan C. (Sonstige)
Duran, Karen (Sonstige)
Massink, Maarten (Sonstige)
Derksen, Patrick W. B. (Sonstige)
IJcken, Wilfred F. J. van (Sonstige)
Unen, Leontine van (Sonstige)
Santos-Simarro, Fernando (Sonstige)
Lapunzina, Pablo (Sonstige)
Gil-da Silva Lopes, Vera L. (Sonstige)
Lustosa-Mendes, Elaine (Sonstige)
Krall, Max (Sonstige)
Slavotinek, Anne (Sonstige)
Martinez-Glez, Victor (Sonstige)
Bakkers, Jeroen (Sonstige)
Gassen, Koen L. I. van (Sonstige)
Klein, Annelies de (Sonstige)
Boogaard, Marie-José H. van den (Sonstige)
Haaften, Gijs van (Sonstige)
Organisation(en) SpringerLink (Online service) (Sonstige)
Umfang/Format Online-Ressource : online resource.
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:1111-2018041221843
DOI: 10.1038/s41431-017-0010-5
URL http://dx.doi.org/10.1038/s41431-017-0010-5
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2018
DDC-Notation 616.042 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen In: European journal of human genetics (Bd. 26, 18.1.2018, Nr. 2, date:2.2018: 210-219)
Schlagwörter Erbkrankheit ; Erbschaden
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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