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Titel The K219T-Lamin mutation induces conduction defects through epigenetic inhibition of SCN5A in human cardiac laminopathy / by Nicolò Salvarani, Silvia Crasto, Michele Miragoli, Alessandro Bertero, Marianna Paulis, Paolo Kunderfranco, Simone Serio, Alberto Forni, Carla Lucarelli, Matteo Dal Ferro, Veronica Larcher, Gianfranco Sinagra, Paolo Vezzoni, Charles E. Murry, Giuseppe Faggian, Gianluigi Condorelli, Elisa Di Pasquale
Person(en) Salvarani, Nicolò (Verfasser)
Crasto, Silvia (Verfasser)
Miragoli, Michele (Verfasser)
Bertero, Alessandro (Verfasser)
Paulis, Marianna (Verfasser)
Kunderfranco, Paolo (Verfasser)
Serio, Simone (Verfasser)
Forni, Alberto (Verfasser)
Lucarelli, Carla (Verfasser)
Dal Ferro, Matteo (Verfasser)
Larcher, Veronica (Verfasser)
Sinagra, Gianfranco (Verfasser)
Vezzoni, Paolo (Verfasser)
Murry, Charles E. (Verfasser)
Faggian, Giuseppe (Verfasser)
Condorelli, Gianluigi (Verfasser)
Di Pasquale, Elisa (Verfasser)
Organisation(en) SpringerLink (Online service) (Sonstige)
Umfang/Format Online-Ressource : online resource.
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:101:1-2019100119020769785315
DOI: 10.1038/s41467-019-09929-w
URL https://doi.org/10.1038/s41467-019-09929-w (Open Access)
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2019
DDC-Notation 616.1 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen Enthalten in: Nature Communications (Bd. 10, 22.5.2019, Nr. 1, date:12.2019: 1-16)
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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