Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: per="Joachim" AND per="Schild" AND Catalog=dnb
Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1229436472 |
Titel | 17α-hydroxylase deficiency diagnosed in early infancy caused by a novel mutation of the CYP17A1 Gene17α-Hydroxylase Deficiency Diagnosed in Early Infancy Caused by a Novel Mutation of the CYP17A1 Gene / Christina Petri, Stefan A. Wudy, Felix G. Riepe, Paul-Martin Holterhus, Jens Siegel, Michaela F. Hartmann, Alexandra E. Kulle, Maik Welzel, Joachim Grötzinger, Ralf L. Schild, Sabine Heger |
Person(en) |
Petri, Christina (Verfasser) Wudy, Stefan A. (Verfasser) Riepe, Felix Günther (Verfasser) Holterhus, Paul-Martin (Verfasser) Siegel, Jens (Verfasser) Hartmann, Michaela (Verfasser) Kulle, Alexandra E. (Verfasser) Welzel, Maik (Verfasser) Grötzinger, Joachim (Verfasser) Schild, Ralf L. (Verfasser) Heger, Sabine (Verfasser) |
Verlag | Kiel : Universitätsbibliothek Kiel |
Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2014 |
Umfang/Format | Online-Ressource (pdf) |
Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:gbv:8-mods-2020-00561-6 DOI: 10.1159/000357065 |
URL | https://macau.uni-kiel.de/receive/macau_mods_00000323 (Verlag) (kostenfrei zugänglich) |
Sprache(n) | Englisch (eng) |
Anmerkungen | In: Hormone research in paediatrics(81), H. 5, S.350-355 |
DDC-Notation | 616.4 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |