Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

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Titel The role of CNVs in the etiology of rare autosomal recessive disorders: the example of TRAPPC9-associated intellectual disability / by Jérémie Mortreux, Tiffany Busa, Dominique P. Germain, Gwenaël Nadeau, Jacques Puechberty, Christine Coubes, Vincent Gatinois, Pierre Cacciagli, Yannis Duffourd, Jean-Marc Pinard, Hélène Tevissen, Laurent Villard, Damien Sanlaville, Nicole Philip, Chantal Missirian
Person(en) Mortreux, Jérémie (Verfasser)
Busa, Tiffany (Sonstige)
Germain, Dominique P. (Sonstige)
Nadeau, Gwenaël (Sonstige)
Puechberty, Jacques (Sonstige)
Coubes, Christine (Sonstige)
Gatinois, Vincent (Sonstige)
Cacciagli, Pierre (Sonstige)
Duffourd, Yannis (Sonstige)
Pinard, Jean-Marc (Sonstige)
Tevissen, Hélène (Sonstige)
Villard, Laurent (Sonstige)
Sanlaville, Damien (Sonstige)
Philip, Nicole (Sonstige)
Missirian, Chantal (Sonstige)
Organisation(en) SpringerLink (Online service) (Sonstige)
Umfang/Format Online-Ressource : online resource.
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:1111-2018041617387
DOI: 10.1038/s41431-017-0018-x
URL http://dx.doi.org/10.1038/s41431-017-0018-x
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2017
DDC-Notation 616.042 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen In: European journal of human genetics (Bd. 26, 29.11.2017, Nr. 1, date:1.2018: 143-148)
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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