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Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1193729335 |
Titel | Mutations in PIK3C2A cause syndromic short stature, skeletal abnormalities, and cataracts associated with ciliary dysfunction / Dov Tiosano, Hagit N. Baris, Anlu Chen, Marrit M. Hitzert, Markus Schueler, Federico Gulluni, Antje Wiesener, Antonio Bergua, Adi Mory, Brett Copeland, Joseph G. Gleeson, Patrick Rump, Hester van Meer, Deborah A. Sival, Volker Haucke, Josh Kriwinsky, Karl X. Knaup, André Reis, Nadine N. Hauer, Emilio Hirsch, Ronald Roepman, Rolph Pfundt, Christian T. Thiel, Michael S. Wiesener, Mariam G. Aslanyan, David A. Buchner |
Person(en) |
Tiosano, Dov (Verfasser) Baris, Hagit N. (Verfasser) Chen, Anlu (Verfasser) Hitzert, Marrit M. (Verfasser) Schueler, Markus (Verfasser) Gulluni, Federico (Verfasser) Wiesener, Antje (Verfasser) Bergua, Antonio (Verfasser) Mory, Adi (Verfasser) Copeland, Brett (Verfasser) Gleeson, Joseph G. (Verfasser) Rump, Patrick (Verfasser) van Meer, Hester (Verfasser) Sival, Deborah A. (Verfasser) Haucke, Volker (Verfasser) Kriwinsky, Josh (Verfasser) Knaup, Karl X. (Verfasser) Reis, André (Verfasser) Hauer, Nadine N. (Verfasser) Hirsch, Emilio (Verfasser) Roepman, Ronald (Verfasser) Pfundt, Rolph (Verfasser) Thiel, Christian T. (Verfasser) Wiesener, Michael S. (Verfasser) Aslanyan, Mariam G. (Verfasser) Buchner, David A. (Verfasser) |
Verlag | Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) |
Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2019 |
Umfang/Format | Online-Ressource |
Persistent Identifier | URN: urn:nbn:de:bvb:29-opus4-118007 |
URL | https://opus4.kobv.de/opus4-fau/frontdoor/index/index/docId/11800 (Verlag) (kostenfrei zugänglich) |
Sprache(n) | Englisch (eng) |
Anmerkungen |
In: PLoS Genetics 15.4 (2019). |
DDC-Notation | 616.042 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
