Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: idn=1328385817
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1328385817 |
| Titel | Patient preferences in genetic newborn screening for rare diseases: study protocol |
| Person(en) |
Martin, Sylvia (Verfasser) Angolini, Emanuele (Verfasser) Audi, Jennifer (Verfasser) Bertini, Enrico (Verfasser) Bruno, Lucia Pia (Verfasser) Coulter, Joshua (Verfasser) Ferlini, Alessandra (Verfasser) Fortunato, Fernanda (Verfasser) Frankova, Vera (Verfasser) Garnier, Nicolas (Verfasser) Grauman, Åsa (Verfasser) Gross, Edith Sky (Verfasser) Hauber, Brett (Verfasser) Hansson, Mats G (Verfasser) Kirschner, Janbernd (Verfasser) Knieling, Ferdinand (Verfasser) Kyosovksa, Gergana (Verfasser) Ottombrino, Silvia (Verfasser) Novelli, Antonio (Verfasser) Raming, Roman (Verfasser) Sansen, Stefaan (Verfasser) Saier, Christina (Verfasser) Veldwijk, Jorien (Verfasser) |
| Verlag | Freiburg : Universität |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2024 |
| Umfang/Format | Online-Ressource (pdf) |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:bsz:25-freidok-2471998 DOI: 10.1136/bmjopen-2023-081835 |
| URL | https://freidok.uni-freiburg.de/data/247199 (kostenfrei zugänglich) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Anmerkungen | BMJ open. - 14, 4 (2024) , e081835, ISSN: 2044-6055 |
| DDC-Notation | 618.92 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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