Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: idn=1328886476
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1328886476 |
| Titel | High carrier frequency of CYP21A2 gene mutations in Southern India – underscoring the need for genetic testing in Congenital Adrenal Hyperplasia / by Lavanya Ravichandran, Shriti Paul, Rekha A, Asha HS, Sarah Mathai, Anna Simon, Sumita Danda, Nihal Thomas, Aaron Chapla |
| Person(en) |
Ravichandran, Lavanya (Verfasser) Paul, Shriti (Verfasser) A, Rekha (Verfasser) HS, Asha (Verfasser) Mathai, Sarah (Verfasser) Simon, Anna (Verfasser) Danda, Sumita (Verfasser) Thomas, Nihal (Verfasser) Chapla, Aaron (Verfasser) |
| Organisation(en) | SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
| Umfang/Format | 1 Online-Ressource. |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2405101052524.087065800611 DOI: 10.1007/s12020-024-03747-x |
| URL | https://doi.org/10.1007/s12020-024-03747-x |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2024 |
| DDC-Notation | 616.042 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: Endocrine (5.3.2024: 1-7) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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