Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: idn=1329011740
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1329011740 |
| Titel | Loss-of-function variant in spermidine/spermine N1-acetyl transferase like 1 (SATL1) gene as an underlying cause of autism spectrum disorder / by Abdulfatah M. Alayoubi, Muhammad Iqbal, Hassan Aman, Jamil A. Hashmi, Laila Alayadhi, Khalid Al-Regaiey, Sulman Basit |
| Person(en) |
Alayoubi, Abdulfatah M. (Verfasser) Iqbal, Muhammad (Verfasser) Aman, Hassan (Verfasser) Hashmi, Jamil A. (Verfasser) Alayadhi, Laila (Verfasser) Al-Regaiey, Khalid (Verfasser) Basit, Sulman (Verfasser) |
| Organisation(en) | SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
| Umfang/Format | 1 Online-Ressource. |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2405112117511.986259914954 DOI: 10.1038/s41598-024-56253-5 |
| URL | https://doi.org/10.1038/s41598-024-56253-5 |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2024 |
| DDC-Notation | 616.85 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: Scientific reports (Bd. 14, 8.3.2024, Nr. 1, date:12.2024: 1-7) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |

