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Am Samstag, 25. April 2026, ist die Deutschen Nationalbibliothek in Frankfurt am Main aufgrund von Wartungsarbeiten geschlossen.
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Die Deutsche Nationalbibliothek ist am Freitag, 1. Mai 2026 an beiden Standorten geschlossen. //
The German National Library will be closed on Friday 1 May 2026 at both locations.
Ergebnis der Suche nach:
"118029894"
im Bestand: Gesamter Bestand
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Datum (neuestes zuerst)
Datum (ältestes zuerst)
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Name (A-Z)
Name (Z-A)
Interne ID-Nr. aufsteigend
Interne ID-Nr. absteigend
1
WARS1 and SARS1: Two tRNA synthetases implicated in autosomal recessive microcephaly
Bögershausen, Nina. - Leipzig : Universitätsbibliothek Leipzig, 2025
2
Biallelic loss-of-function variants of ZFTRAF1 cause neurodevelopmental disorder with microcephaly and hypotonia
Asif, Maria. - Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2024
3
Evolutionary trajectories of small cell lung cancer under therapy
George, Julie. - Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2024
4
Gene panel testing of 5589 BRCA1/2-negative index patients with breast cancer in a routine diagnostic setting: results of the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer
Hauke, Jan. - Würzburg : Universität Würzburg, 2024
5
Prevalence of cancer predisposition germline variants in male breast cancer patients: results of the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer
Rolfes, Muriel. - Würzburg : Universität Würzburg, 2023
6
Uncovering the contribution of moderate-penetrance susceptibility genes to breast cancer by whole-exome sequencing and targeted enrichment sequencing of candidate genes in women of European ancestry
Dumont, Martine. - Würzburg : Universität Würzburg, 2023
7
Identifying blood-specific biomarkers for therapy-related clonal hematopoiesis in patients with hereditary or non-hereditary ovarian cancer
Weber-Lassalle, Konstantin. - Köln : Universitäts- und Stadtbibliothek Köln, 2022
8
Prevalence of deleterious germline variants in risk genes including \(BRCA1/2\) in consecutive ovarian cancer patients (AGO-TR-1)
Harter, Philipp. - Würzburg : Universität Würzburg, 2022
9
Sensitivity and specificity of loss of heterozygosity analysis for the classification of rare germline variants in BRCA1/2: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883)
Hauke, Jan. - Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2022
10
A novel MAP3K20 mutation causing centronuclear myopathy-6 with fiber-type disproportion in a Pakistani family
Enthalten in Journal of human genetics 11.10.2022: 1-3
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