Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

Expertensuche ?

Servicezeiten in Frankfurt am Main ab 1. Dezember 2025: Montag bis Freitag 9–18 Uhr und Samstag 10–16 Uhr
Service hours in Frankfurt am Main from 1 December 2025: Monday to Friday 9:00-18:00 and Saturday 10:00-16:00

Leichte Bedienung, intuitive Suche: Die Betaversion unseres neuen Katalogs ist online! → Zur Betaversion des neuen DNB-Katalogs

24. Dezember 2025 bis 1. Januar 2026: Die Deutsche Nationalbibliothek bleibt an beiden Standorten geschlossen. Bestellte Medien werden am 2. Januar 2026 bereitgestellt. // 24 December 2025 to 1 January 2026: The German National Library will be closed at both locations. Ordered media will be made available on 2 January 2026.

Ergebnis der Suche nach: "118029894"
im Bestand: Gesamter Bestand

1 - 10 von 14

	1	WARS1 and SARS1: Two tRNA synthetases implicated in autosomal recessive microcephaly Bögershausen, Nina. - Leipzig : Universitätsbibliothek Leipzig, 2025
	2	Evolutionary trajectories of small cell lung cancer under therapy George, Julie. - Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2024
	3	Identifying blood-specific biomarkers for therapy-related clonal hematopoiesis in patients with hereditary or non-hereditary ovarian cancer Weber-Lassalle, Konstantin. - Köln : Universitäts- und Stadtbibliothek Köln, 2022
	4	Sensitivity and specificity of loss of heterozygosity analysis for the classification of rare germline variants in BRCA1/2: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883) Hauke, Jan. - Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2022
	5	Sensitivity and specificity of loss of heterozygosity analysis for the classification of rare germline variants in BRCA1/2: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883) Hauke, Jan. - Ulm : Universität Ulm, 2020
	6	Heterogeneous contribution of microdeletions in the development of common generalised and focal epilepsies Pérez-Palma, Eduardo. - Frankfurt am Main : Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg, 2017
	7	Heterogeneous contribution of microdeletions in the development of common generalised and focal epilepsies Pérez-Palma, Eduardo. - Frankfurt am Main : Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg, 2017
	8	The mutation p.E113K in the Schiff base counterion of rhodopsin is associated with two distinct retinal phenotypes within the same family Reiff, Charlotte, 2016
	9	The mutation p.E113K in the Schiff base counterion of rhodopsin is associated with two distinct retinal phenotypes within the same family Reiff, Charlotte M.. - Freiburg : Universität, 2025
	10	Untersuchungsergebnisse zu genomischen Tandem-Repeats und ihrer Verwendung als molekulargenetische Marker Nürnberg, Peter, 1997