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Ergebnis der Suche nach:
"120208903"
im Bestand: Gesamter Bestand
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1
WARS1 and SARS1: Two tRNA synthetases implicated in autosomal recessive microcephaly
Bögershausen, Nina. - Leipzig : Universitätsbibliothek Leipzig, 2025
2
A novel classification of hematologic conditions in patients with Fanconi anemia
Behrens, Yvonne Lisa. - Würzburg : Universität Würzburg, 2024
3
Krebsinzidenz und -spektrum bei Kindern mit Fanconi Anämie und Ataxia teleangiectasia
Dutzmann, Christina Marie. - Hannover : Bibliothek der Medizinischen Hochschule Hannover, 2024
4
Liver disease and transplantation in telomere biology disorders: An international multicenter cohort
Wang, YunZu Michele. - Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2024
5
NUT carcinoma in pediatric patients: characteristics, therapeutic regimens, and outcomes of 11 cases registered with the German Registry for Rare Pediatric Tumors (STEP)
Flaadt, Tim. - Augsburg : Universität Augsburg, 2024
6
Osteosarcomas in retinoblastoma-survivors
Bielack, Stefan. - Freiburg : Universität, 2024
7
Spectrum and prevalence of genetic predisposition in medulloblastoma: a retrospective genetic study and prospective validation in a clinical trial cohort
Waszak, Sebastian Martin. - Würzburg : Universität Würzburg, 2024
8
Health behavior and cancer prevention among adults with Li-Fraumeni syndrome and relatives in Germany — a cohort description
Nees, Juliane. - Würzburg : Universität Würzburg, 2023
9
Spontaneous remission and loss of monosomy 7: a window of opportunity for young children with SAMD9L syndrome
Erlacher, Miriam. - Freiburg : Universität, 2023
10
Cancer in children with Fanconi anemia and ataxia-telangiectasia - a nationwide register-based cohort study in Germany
Dutzmann, Christina M.. - Freiburg : Universität, 2021
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