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[Europäische Union]
Anhang 1 zum EU-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis, Herstellung von sterilen Arzneimitteln
Europäische Union. - Schopfheim : GMP-Verlag Peither, 2022, Stand: 22. August 2022, 1. Auflage
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2 |
GDP-Kompaktwissen
Ferrante, Simone. - Schopfheim, Deutschland : GMP-Verlag Peither, 2021, 3. aktualisierte Auflage
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3 |
[Guidelines on good distribution practice of medicinal products for human use]
GDP-Regelwerke für Logistik und Großhandel
Schopfheim, Deutschland : GMP Verlag Peither, 2021, 6. aktualisierte Auflage
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4 |
[Guidelines on good distribution practice of medicinal products for human use]
GDP-Regelwerke für Logistik und Großhandel
Schopfheim : GMP-Verlag Peither, 2020, 5. aktualisierte Auflage
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5 |
[Deutschland]
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Deutschland. - Schopfheim : GMP-Verlag Peither, 2020, Stand: 1. März 2020
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6 |
[USA]
GMP-Gesetze der USA
USA. - Schopfheim : GMP Verlag Peither, 2020, 15. aktualisierte Auflage
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7 |
[Regelwerke zur Qualifizierung, Validierung]
GMP-Regelwerke zu Qualifizierung und Validierung
Schopfheim : GMP Verlag Peither, 2020, 8. aktualisierte Auflage
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8 |
[Deutschland]
AMWHV
Deutschland. - Schopfheim (Germany) : Maas & Peither GMP Verlag, 2019, 4. aktualisierte Auflage
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9 |
Anforderungen der US-FDA an die Computervalidierung
USA. Food and Drug Administration. - Schopfheim (Germany) : Maas & Peither GMP Verlag, 2019, 3. aktualisierte Auflage
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10 |
EU-GMP-Leitfaden / Teil 1. Originaltexte mit deutscher Übersetzung
2019, 9. Auflage
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Administration
