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Titel Uncommon nucleotide excision repair phenotypes revealed by targeted high-throughput sequencing / by Nadège Calmels, Géraldine Greff, Cathy Obringer, Nadine Kempf, Claire Gasnier, Julien Tarabeux, Marguerite Miguet, Geneviève Baujat, Didier Bessis, Patricia Bretones, Anne Cavau, Béatrice Digeon, Martine Doco-Fenzy, Bérénice Doray, François Feillet, Jesus Gardeazabal, Blanca Gener, Sophie Julia, Isabel Llano-Rivas, Artur Mazur, Caroline Michot, Florence Renaldo-Robin, Massimiliano Rossi, Pascal Sabouraud, Boris Keren, Christel Depienne, Jean Muller, Jean-Louis Mandel, Vincent Laugel
Person(en) Calmels, Nadège (Verfasser)
Greff, Géraldine (Mitwirkender)
Obringer, Cathy (Mitwirkender)
Kempf, Nadine (Mitwirkender)
GASNIER, Claire (Mitwirkender)
Tarabeux, Julien (Mitwirkender)
Miguet, Marguerite (Mitwirkender)
Baujat, Geneviève (Mitwirkender)
Bessis, Didier (Mitwirkender)
Bretones, Patricia (Mitwirkender)
Cavau, Anne (Mitwirkender)
Digeon, Béatrice (Mitwirkender)
Doco-Fenzy, Martine (Mitwirkender)
Doray, Bérénice (Mitwirkender)
Feillet, François (Mitwirkender)
Gardeazabal, Jesus (Mitwirkender)
Gener, Blanca (Mitwirkender)
Julia, Sophie (Mitwirkender)
Llano-Rivas, Isabel (Mitwirkender)
Mazur, Artur (Mitwirkender)
Michot, Caroline (Mitwirkender)
Renaldo-Robin, Florence (Mitwirkender)
Rossi, Massimiliano (Mitwirkender)
Sabouraud, Pascal (Mitwirkender)
Keren, Boris (Mitwirkender)
Depienne, Christel (Mitwirkender)
Muller, Jean (Mitwirkender)
Mandel, Jean-Louis (Mitwirkender)
Laugel, Vincent (Mitwirkender)
Organisation(en) SpringerLink (Online service) (Herausgebendes Organ)
Umfang/Format Online-Ressource : online resource.
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:1111-2016032824249
DOI: 10.1186/s13023-016-0408-0
URL http://dx.doi.org/10.1186/s13023-016-0408-0 (Open Access)
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2016
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen In: Orphanet journal of rare diseases (Bd. 11, 22.3.2016, Nr. 1, date:12.2016: 1-16)

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