Katalog der Deutschen Nationalbibliothek

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Neuigkeiten Die 2 Millionen frei zugänglichen Online-Publikationen können in der Trefferliste über "Alle Standorte - Online (frei zugänglich)" gefiltert werden. Zugang erhalten Sie in der Datensatzansicht über den Link "Archivobjekt öffnen" oder über die URN im Label "Persistent Identifier".
 
Neuigkeiten Dienstag, 29. November: Die Deutsche Nationalbibliothek ist wegen eines Beschäftigtentreffen an beiden Standorten geschlossen. Die Ausstellungen des Deutschen Buch- und Schriftmuseums sind bis 18 Uhr geöffnet. Die Ausstellungen des Deutschen Exilarchivs 1933-1945 sind bis 20 Uhr geöffnet. // Tuesday, 29 November: The German National Library will be closed at both locations due to a staff meeting. The exhibitions of the German Museum of Books and Writing will be open until 18:00. The exhibitions of the German Exile Archive 1933–1945 will be open until 20:00.
 
 
 


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Artikel 1 Genome-wide association study identifies four novel loci associated with Alzheimer’s endophenotypes and disease modifiers
In: Acta neuropathologica 28.2.2017: 1-18
Online Ressource
Online Ressourcen 2 Convergence of genes and cellular pathways dysregulated in autism spectrum disorders
Pinto, Dalila. - Frankfurt am Main : Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg, 2014
Online Ressource
Online Ressourcen 3 Gene-wide analysis detects two new susceptibility genes for Alzheimer's disease
Frankfurt am Main : Univ.-Bibliothek Frankfurt am Main, 2014
Online Ressource
Online Ressourcen 4 A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder
Casey, Jillian P.. - Frankfurt am Main : Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg, 2013
Online Ressource
Artikel 5 Linkage and association analysis of chromosome 19q13 in multiple sclerosis
Enthalten in Neurogenetics Bd. 3, Nr. 4, date:10.2001: 195-201
Online Ressource
Artikel 6 Linkage analysis of candidate myelin genes in familial multiple sclerosis
Enthalten in Neurogenetics Bd. 2, Nr. 3, date:10.1999: 155-162
Online Ressource
Bücher 7 A gallant company
Vance, Jonathan Franklin William. - [Waterloo, Ontario] : Laurier Centre for Military, Strategic and Disarmament Studies, 1997
Vorhanden in Leipzig
Artikel 8 A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder
Enthalten in Human genetics <Berlin> Bd. 131, 14.10.2011, Nr. 4, date:4.2012: 565-579
Online Ressource
Artikel 9 Complex gene–gene interactions in multiple sclerosis: a multifactorial approach reveals associations with inflammatory genes
Enthalten in Neurogenetics Bd. 8, 22.9.2006, Nr. 1, date:1.2007: 11-20
Online Ressource
Artikel 10 Exome sequencing of extended families with autism reveals genes shared across neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders
Enthalten in Molecular autism Bd. 5, 10.1.2014, Nr. 1, date:12.2014: 1-10
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