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30.04.2025: Die Lesesäle im Hauptgebäude der Deutschen Nationalbibliothek in Leipzig schließen wegen einer Veranstaltung um 14 Uhr. Der Museums- und der Musiklesesaal sowie der Servicebereich sind bis 18 Uhr geöffnet. Die Ausstellungen des Deutschen Buch- und Schriftmuseums sind von 10 bis 18 Uhr geöffnet. // The reading rooms in the main building of the German National Library in Leipzig will close at 14:00 due to an event. The museum reading room, the music reading room and the service area are open until 18.00. The exhibitions of the German Museum of Books and Writing will open from 10:00 to 18:00.

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	1	Geodynamic controls on clastic-dominated base metal deposits Enthalten in Solid earth Bd. 15, 2024, Nr. 8: 921-944. 24 S.
	2	Evaluation of the Patients with the Diagnosis of Pontocerebellar Hypoplasia: A Multicenter National Study Enthalten in The cerebellum 15.4.2024: 1-16
	3	Heteromeric clusters of ubiquitinated ER-shaping proteins drive ER-phagy Foronda, Hector. - Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2023
	4	Pyrite chemistry records a multistage ore forming system at the Proterozoic George Fisher massive sulfide Zn-Pb-Ag deposit, Mount Isa, Australia Rieger, Philip. - Berlin : Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM), 2023
	5	Geodynamic controls on clastic-dominated base metal deposits Enthalten in EGUsphere 14.11.2023: 1-40. 40 S.
	6	Differentiating between hydrothermal and diagenetic carbonate using rare earth element and yttrium (REE+Y) geochemistry: a case study from the Paleoproterozoic George Fisher massive sulfide Zn deposit, Mount Isa, Australia Enthalten in Mineralium deposita 12.5.2021: 1-20
	7	Biallelic variants in HPDL, encoding 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase-like protein, lead to an infantile neurodegenerative condition Enthalten in Genetics in medicine 14.11.2020: 1-10
	8	A founder mutation in PEX12 among Egyptian patients in peroxisomal biogenesis disorder Enthalten in Neurological sciences 29.10.2020: 1-9
	9	Cytosine-5 RNA methylation links protein synthesis to cell metabolism Gkatza, Nikoletta A.. - Ludwig-Maximilians-Universität München, 2019
	10	MAB21L1 loss of function causes a syndromic neurodevelopmental disorder with distinctive cerebellar, ocular, craniofacial and genital features (COFG syndrome) Rad, Abolfazl. - Freiburg : Universität, 2019