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	1	Bi-allelic missense disease-causing variants in RPL3L associate neonatal dilated cardiomyopathy with muscle-specific ribosome biogenesis Enthalten in Human genetics 8.6.2020: 1-12
	2	Massive parallele Sequenzierung in der Diagnostik hereditärer BRCA1-/-2 -Mutationen Enthalten in Medizinische Genetik Bd. 26, 2014, Nr. 2: 255-263. 9 S.
	3	Ueber Dolomit Enthalten in Annalen der Physik Bd. 150, 2006, Nr. 8: 591-598. 8 S.
	4	Möglichkeiten und Grenzen der Molekularpathologie in der Dermatohistologie Enthalten in Der Hautarzt Bd. 69, 6.6.2018, Nr. 7, date:7.2018: 563-569
	5	Sprachentwicklungsbehinderung beim Smith-Magenis-Syndrom Enthalten in HNO Bd. 55, 10.6.2006, Nr. 8, date:8.2007: 644-646

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