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Synthèse énantiospécifique du (—)‐(1 S, 3 R, 5 R)‐1,8‐diméthyl‐3‐éthyl‐2,9‐dioxabicyclo (3.3.1) non‐7‐ène
Enthalten in Helvetica chimica acta Bd. 74, 2004, Nr. 6: 1233-1235. 3 S.
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Synthèse des (−)‐(6 R)‐et (+)‐(6 S)‐tétrahydro‐6‐((Z)‐pent‐2‐ényl)‐2 H ‐pyran‐2‐one, lactones de Jasminum grandiflorum L. et de Polianthes tuberosa L.
Enthalten in Helvetica chimica acta Bd. 74, 2004, Nr. 4: 787-790. 4 S.
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Le (−)‐(2 S)‐2‐Hydroxyhexanedioate de diéthyle, nouveau bloc chiral pour la synthèse énantiospécifique
Enthalten in Helvetica chimica acta Bd. 74, 2004, Nr. 1: 141-145. 5 S.
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Synthèse énantiospécifique du (+)‐(6 S, 8 R, E)‐2,3‐didéhydrononactate de méthyle
Enthalten in Helvetica chimica acta Bd. 73, 2004, Nr. 7: 1861-1864. 4 S.
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Synthèse énantiospécifique du (−)‐(1 R, 3 R, 5 S)‐diméthyl‐1,3‐dioxa‐2,9‐bicyclo (3.3.1) nonane
Enthalten in Helvetica chimica acta Bd. 72, 2004, Nr. 6: 1284-1287. 4 S.
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Synthèse énantiospécifique de la (+)‐(R)‐éthyl‐6‐dihydro‐2,3‐méthyl‐2‐4 H ‐pyranone‐4, phéromone de la mite Hepialus hecta L
Enthalten in Helvetica chimica acta Bd. 72, 2004, Nr. 6: 1259-1261. 3 S.
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Synthèse énantiospécifique des acides (+)‐(2 R)‐ et (−)‐(2 S)‐éthyl‐6‐dihydro‐3,4‐méthyl‐2‐oxo‐4–2 H pyranecarboxylique‐5
Enthalten in Helvetica chimica acta Bd. 72, 2004, Nr. 4: 731-737. 7 S.
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Contribution à la phytochimie du genre Gentiana. XXVI. †. Identification d'une nouvelle di‐ O ‐glucosyl cinnamoyl‐ C ‐glucosylflavone extraite des feuilles de Gentiana X marcailhouana R y.
Enthalten in Helvetica chimica acta Bd. 64, 2004, Nr. 8: 2741-2745. 5 S.
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Contribution à la phytochimie du genre Gentiana. XXV. † Etude des composés flavoniques et xanthoniques dans les feuilles de Gentiana X marcailhouana R y. Nouveaux cinnamoyl‐ C ‐glucosides flavoniques
Enthalten in Helvetica chimica acta Bd. 63, 2004, Nr. 1: 244-249. 6 S.
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