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Titel Exome sequencing in clinical settings: preferences and experiences of parents of children with rare diseases (SEQUAPRE study) / by Aline Chassagne, Aurore Pélissier, Françoise Houdayer, Elodie Cretin, Elodie Gautier, Dominique Salvi, Sarah Kidri, Aurélie Godard, Christel Thauvin-Robinet, Alice Masurel, Daphné Lehalle, Nolwenn Jean-Marçais, Julien Thevenon, Gaetan Lesca, Audrey Putoux, Marie-Pierre Cordier, Sophie Dupuis-Girod, Marianne Till, Yannis Duffourd, Jean-Baptiste Rivière, Lorraine Joly, Christine Juif, Olivier Putois, Pierre Ancet, Anne-Sophie Lapointe, Paulette Morin, Patrick Edery, Massimiliano Rossi, Damien Sanlaville, Sophie Béjean, Christine Peyron, Laurence Faivre
Person(en) Chassagne, Aline (Verfasser)
Pélissier, Aurore (Verfasser)
Houdayer, Françoise (Verfasser)
Cretin, Elodie (Verfasser)
Gautier, Elodie (Verfasser)
Salvi, Dominique (Verfasser)
Kidri, Sarah (Verfasser)
Godard, Aurélie (Verfasser)
Thauvin-Robinet, Christel (Verfasser)
Masurel, Alice (Verfasser)
Lehalle, Daphné (Verfasser)
Jean-Marçais, Nolwenn (Verfasser)
Thevenon, Julien (Verfasser)
Lesca, Gaetan (Verfasser)
Putoux, Audrey (Verfasser)
Cordier, Marie-Pierre (Verfasser)
Dupuis-Girod, Sophie (Verfasser)
Till, Marianne (Verfasser)
Duffourd, Yannis (Verfasser)
Rivière, Jean-Baptiste (Verfasser)
Joly, Lorraine (Verfasser)
Juif, Christine (Verfasser)
Putois, Olivier (Verfasser)
Ancet, Pierre (Verfasser)
Lapointe, Anne-Sophie (Verfasser)
Morin, Paulette (Verfasser)
Edery, Patrick (Verfasser)
Rossi, Massimiliano (Verfasser)
Sanlaville, Damien (Verfasser)
Béjean, Sophie (Verfasser)
Peyron, Christine (Verfasser)
Faivre, Laurence (Verfasser)
Organisation(en) SpringerLink (Online service) (Sonstige)
Umfang/Format Online-Ressource : online resource.
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:101:1-2019030900391521163950
DOI: 10.1038/s41431-018-0332-y
URL https://doi.org/10.1038/s41431-018-0332-y
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2019
DDC-Notation 616.042 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen Enthalten in: European journal of human genetics (1.2.2019: 1-10)
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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