Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: "ESCANDE" and "Jean"
Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1278618740 |
Titel | A progeroid syndrome caused by a deep intronic variant in TAPT1 is revealed by RNA/SI‐NET sequencing |
Person(en) |
Nabavizadeh, Nasrinsadat (Verfasser) Bressin, Annkatrin (Verfasser) Shboul, Mohammad (Verfasser) Moreno Traspas, Ricardo (Verfasser) Chia, Poh Hui (Verfasser) Bonnard, Carine (Verfasser) Szenker‐Ravi, Emmanuelle (Verfasser) Sarıbaş, Burak (Verfasser) Beillard, Emmanuel (Verfasser) Altunoglu, Umut (Verfasser) Hojati, Zohreh (Verfasser) Drutman, Scott (Verfasser) Freier, Susanne (Verfasser) El‐Khateeb, Mohammad (Verfasser) Fathallah, Rajaa (Verfasser) Casanova, Jean‐Laurent (Verfasser) Soror, Wesam (Verfasser) Arafat, Alaa (Verfasser) Escande‐Beillard, Nathalie (Verfasser) Mayer, Andreas (Verfasser) Reversade, Bruno (Verfasser) |
Umfang/Format | Online-Ressource (pdf) |
Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2023011914014811691750 DOI: 10.15252/emmm.202216478 |
URL | https://doi.org/10.15252/emmm.202216478 |
Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 18.01.2023 |
Sprache(n) | Englisch (eng) |
Beziehungen | Enthalten in: European Molecular Biology Organization: EMBO molecular medicine (18.01.2023. 25 S.) |
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