Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1169956874 |
| Art des Inhalts | Richtlinie |
| Titel | Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte : Einführung und Handlungshilfen – von klinischer Bewertung bis HTA.Herausgegeben von R. Mildner / Andreas Zimolong, Andreas Ziegler, Reinhard Vonthein, Annika Ranke, Christian Ohmann [und weitere] |
| Person(en) |
Zimolong, Andreas (Verfasser) Ziegler, Andreas (Verfasser) Vonthein, Reinhard (Verfasser) Ranke, Annika (Verfasser) Ohmann, Christian (Verfasser) Norgall, Thomas (Verfasser) Lühmann, Dagmar (Verfasser) Frankenberger, Horst (Verfasser) Börger, Sandra (Verfasser) Becker, Kurt (Verfasser) |
| Ausgabe | 1. Auflage |
| Verlag | Berlin : MWV Medizinisch Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2017 |
| Umfang/Format | 1 Online-Ressource, 154 Seiten (pdf) |
| Andere Ausgabe(n) | Erscheint auch als Druck-Ausgabe: Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte |
| Persistent Identifier | URN: urn:nbn:de:101:1-2018102612560413380847 |
| ISBN/Einband/Preis |
978-3-95466-323-1 3-95466-323-6 |
| EAN | 9783954663231 |
| Sprache(n) | Deutsch (ger) |
| Beziehungen | Schriftenreihe der TMF – Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung e.V. ; 8 |
| Anmerkungen | Lizenzpflichtig |
| Schlagwörter | Deutschland ; Medizinprodukt ; Klinisches Experiment ; Medizinprodukterecht ; Richtlinie ; Norm <Normung> |
| DDC-Notation | 610.28 [DDC22ger]; 344.4304233 [DDC22ger] |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit ; 340 Recht |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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