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Artikel
Link zu diesem Datensatz https://d-nb.info/1366013778
Titel Non-coding cis-regulatory variants in HK1 cause congenital hyperinsulinism with variable disease severity
Person(en) Bennett, Jasmin J. (Verfasser)
Saint-Martin, Cécile (Verfasser)
Neumann, Bianca (Verfasser)
Männistö, Jonna M. E. (Verfasser)
Houghton, Jayne A. L. (Verfasser)
Empting, Susann (Verfasser)
Johnson, Matthew B. (Verfasser)
Laver, Thomas W. (Verfasser)
Locke, Jonathan M. (Verfasser)
Spurrier, Benjamin (Verfasser)
Wakeling, Matthew N. (Verfasser)
Banerjee, Indraneel (Verfasser)
Dastamani, Antonia (Verfasser)
Demirbilek, Hüseyin (Verfasser)
Mitchell, John (Verfasser)
Stange, Markus (Verfasser)
Mohnike, Klaus (Verfasser)
Arnoux, Jean-Baptiste (Verfasser)
Owens, Nick D. L. (Verfasser)
Zenker, Martin (Verfasser)
Bellanné-Chantelot, Christine (Verfasser)
Flanagan, Sarah E. (Verfasser)
Organisation(en) International Congenital Hyperinsulinism Consortium (Verfasser)
SpringerLink (Online service) (Sonstige)
Umfang/Format 1 Online-Ressource.
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:101:1-2505182121112.645194818824
DOI: 10.1186/s13073-025-01440-w
URL https://doi.org/10.1186/s13073-025-01440-w
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2025
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen Enthalten in: Genome medicine (Bd. 17, 3.3.2025, Nr. 1, date:12.2025: 1-11)
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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