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Link zu diesem Datensatz https://d-nb.info/1169956874
Titel Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte : Einführung und Handlungshilfen – von klinischer Bewertung bis HTA.Herausgegeben von R. Mildner / Andreas Zimolong, Andreas Ziegler, Reinhard Vonthein, Annika Ranke, Christian Ohmann [und weitere]
Person(en) Zimolong, Andreas (Verfasser)
Ziegler, Andreas (Verfasser)
Vonthein, Reinhard (Verfasser)
Ranke, Annika (Verfasser)
Ohmann, Christian (Verfasser)
Norgall, Thomas (Verfasser)
Lühmann, Dagmar (Verfasser)
Frankenberger, Horst (Verfasser)
Börger, Sandra (Verfasser)
Becker, Kurt (Verfasser)
Ausgabe 1. Auflage
Verlag Berlin : MWV Medizinisch Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2017
Umfang/Format 1 Online-Ressource, 154 Seiten (pdf)
Andere Ausgabe(n) Erscheint auch als Druck-Ausgabe: Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:101:1-2018102612560413380847
ISBN/Einband/Preis 978-3-95466-323-1
3-95466-323-6
EAN 9783954663231
Sprache(n) Deutsch (ger)
Beziehungen Schriftenreihe der TMF – Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung e.V. ; 8
Anmerkungen Lizenzpflichtig
Schlagwörter Deutschland ; Medizinprodukt ; Klinisches Experiment ; Medizinprodukterecht ; Richtlinie ; Norm <Normung>
DDC-Notation 610.28 [DDC22ger]; 344.4304233 [DDC22ger]
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit ; 340 Recht

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