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Ergebnis der Suche nach: "Claudia" and "Kalscheuer"



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Link zu diesem Datensatz https://d-nb.info/1171102607
Titel De novo mutations in MSL3 cause an X-linked syndrome marked by impaired histone H4 lysine 16 acetylation
Person(en) Basilicata, Maria Felicia (Sonstige)
Bruel, Ange-Line (Sonstige)
Semplicio, Giuseppe (Sonstige)
Valsecchi, Claudia Isabelle Keller (Sonstige)
Aktaş, Tuğçe (Sonstige)
Duffourd, Yannis (Sonstige)
Rumpf, Tobias (Sonstige)
Morton, Jenny (Sonstige)
Bache, Iben (Sonstige)
Szymanski, Witold G. (Sonstige)
Gilissen, Christian (Sonstige)
Vanakker, Olivier (Sonstige)
Õunap, Katrin (Sonstige)
Mittler, Gerhard (Sonstige)
van der Burgt, Ineke (Sonstige)
El Chehadeh, Salima (Sonstige)
Cho, Megan T. (Sonstige)
Pfundt, Rolph (Sonstige)
Tan, Tiong Yang (Sonstige)
Kirchhoff, Maria (Sonstige)
Menten, Björn (Sonstige)
Vergult, Sarah (Sonstige)
Lindstrom, Kristin (Sonstige)
Reis, André (Sonstige)
Johnson, Diana S. (Sonstige)
Fryer, Alan (Sonstige)
McKay, Victoria (Sonstige)
Fisher, Richard B. (Sonstige)
Thauvin-Robinet, Christel (Sonstige)
Francis, David (Sonstige)
Roscioli, Tony (Sonstige)
Pajusalu, Sander (Sonstige)
Radtke, Kelly (Sonstige)
Ganesh, Jaya (Sonstige)
Brunner, Han G. (Sonstige)
Wilson, Meredith (Sonstige)
Faivre, Laurence (Sonstige)
Kalscheuer, Vera M. (Sonstige)
Thevenon, Julien (Sonstige)
Akhtar, Asifa (Sonstige)
Organisation(en) DDD Study (Verfasser)
SpringerLink (Online service) (Sonstige)
Umfang/Format Online-Ressource : online resource.
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:101:1-2018111113381832065513
DOI: 10.1038/s41588-018-0220-y
URL http://dx.doi.org/10.1038/s41588-018-0220-y
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2018
DDC-Notation 616.042 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen Enthalten in: Nature genetics (Bd. 50, 17.9.2018, Nr. 10, date:10.2018: 1442-1451)
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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