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Titel SIPA1L3 identified by linkage analysis and whole-exome sequencing as a novel gene for autosomal recessive congenital cataract / Christina Evers, Nagarajan Paramasivam, Katrin Hinderhofer, Christine Fischer, Martin Granzow, Annette Schmidt-Bacher, Roland Eils, Herbert Steinbeisser, Matthias Schlesner, Ute Moog
Person(en) Evers, Christina (Verfasser)
Paramasivam, Nagarajan (Verfasser)
Hinderhofer, Katrin (Verfasser)
Fischer, Christine (Verfasser)
Granzow, Martin (Verfasser)
Schmidt-Bacher, Annette (Verfasser)
Eils, Roland (Verfasser)
Steinbeisser, Herbert (Verfasser)
Schlesner, Matthias (Verfasser)
Moog, Ute (Verfasser)
Verlag Augsburg : Universität Augsburg - Springer Science and Business Media LLC
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2015
Umfang/Format Online-Ressource (pdf)
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:bvb:384-opus4-792823
DOI: 10.1038/ejhg.2015.46
URL https://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/79282 (Verlag) (kostenfrei zugänglich)
Sprache(n) Englisch (eng)
Anmerkungen In: European Journal of Human Genetics, 23, 12, S. 1627-1633
DDC-Notation 617.7 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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