Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
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Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1154994716 |
Titel | NEFL N98S mutation: another cause of dominant intermediate Charcot–Marie–Tooth disease with heterogeneous early-onset phenotype / by José Berciano, Kristien Peeters, Antonio García, Tomás López-Alburquerque, Elena Gallardo, Arantxa Hernández-Fabián, Ana L. Pelayo-Negro, Els De Vriendt, Jon Infante, Albena Jordanova |
Person(en) |
Berciano, José (Verfasser) Peeters, Kristien (Sonstige) García, Antonio (Sonstige) López-Alburquerque, Tomás (Sonstige) Gallardo, Elena (Sonstige) Hernández-Fabián, Arantxa (Sonstige) Pelayo-Negro, Ana L. (Sonstige) Vriendt, Els De (Sonstige) Infante, Jon (Sonstige) Jordanova, Albena (Sonstige) |
Organisation(en) | SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:1111-2018032220783 DOI: 10.1007/s00415-015-7985-z |
URL | http://dx.doi.org/10.1007/s00415-015-7985-z |
Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2015 |
DDC-Notation | 616.7 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
Sprache(n) | Englisch (eng) |
Beziehungen | Enthalten in: Journal of neurology (Bd. 263, 8.12.2015, Nr. 2, date:2.2016: 361-369) |
Schlagwörter | Orthopädie |
Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
