Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: martin and kluger
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1119450276 |
| Titel | The core FOXG1 syndrome phenotype consists of postnatal microcephaly, severe mental retardation, absent language, dyskinesia, and corpus callosum hypogenesis / Fanny Kortüm, Soma Das, Max Flindt, Deborah J. Morris-Rosendahl, Irina Stefanova, Amy Goldstein, Denise Horn, Eva Klopocki, Gerhard Kluger, Peter Martin, Anita Rauch, Agathe Roumer, Sulagna Saitta, Laurence E. Walsh, Dagmar Wieczorek, Gökhan Uyanik, Kerstin Kutsche, William B. Dobyns |
| Person(en) |
Kortüm, Fanny (Verfasser) Das, Soma (Verfasser) Flindt, Max (Verfasser) Morris-Rosendahl, Deborah J. (Verfasser) Stefanova, Irina (Verfasser) Goldstein, Amy (Verfasser) Horn, Denise (Verfasser) Klopocki, Eva (Verfasser) Kluger, Gerhard (Verfasser) Martin, Peter (Verfasser) Rauch, Anita (Verfasser) Roumer, Agathe (Verfasser) Saitta, Sulagna (Verfasser) Walsh, Laurence E. (Verfasser) Wieczorek, Dagmar (Verfasser) Uyanik, Gökhan (Verfasser) Kutsche, Kerstin (Verfasser) Dobyns, William B. (Verfasser) |
| Verlag | Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2011 |
| Umfang/Format | Online-Ressource |
| Persistent Identifier | URN: urn:nbn:de:bvb:29-opus4-77870 |
| URL | https://opus4.kobv.de/opus4-fau/frontdoor/index/index/docId/7787 (Verlag) (kostenfrei zugänglich) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Anmerkungen |
In: Journal of Medical Genetics 48.6 (2011): S. 396-406. |
| Schlagwörter | - ; Gehirn ; Zentralnervensystem |
| DDC-Notation | 611.018 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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