Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: "mohnike"
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1366013778 |
| Titel | Non-coding cis-regulatory variants in HK1 cause congenital hyperinsulinism with variable disease severity |
| Person(en) |
Bennett, Jasmin J. (Verfasser) Saint-Martin, Cécile (Verfasser) Neumann, Bianca (Verfasser) Männistö, Jonna M. E. (Verfasser) Houghton, Jayne A. L. (Verfasser) Empting, Susann (Verfasser) Johnson, Matthew B. (Verfasser) Laver, Thomas W. (Verfasser) Locke, Jonathan M. (Verfasser) Spurrier, Benjamin (Verfasser) Wakeling, Matthew N. (Verfasser) Banerjee, Indraneel (Verfasser) Dastamani, Antonia (Verfasser) Demirbilek, Hüseyin (Verfasser) Mitchell, John (Verfasser) Stange, Markus (Verfasser) Mohnike, Klaus (Verfasser) Arnoux, Jean-Baptiste (Verfasser) Owens, Nick D. L. (Verfasser) Zenker, Martin (Verfasser) Bellanné-Chantelot, Christine (Verfasser) Flanagan, Sarah E. (Verfasser) |
| Organisation(en) |
International Congenital Hyperinsulinism Consortium (Verfasser) SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
| Umfang/Format | 1 Online-Ressource. |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2505182121112.645194818824 DOI: 10.1186/s13073-025-01440-w |
| URL | https://doi.org/10.1186/s13073-025-01440-w |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2025 |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: Genome medicine (Bd. 17, 3.3.2025, Nr. 1, date:12.2025: 1-11) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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