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Link zu diesem Datensatz https://d-nb.info/1130759199
Titel Mutations in IFT-A satellite core component genes IFT43 and IFT121 produce short rib polydactyly syndrome with distinctive campomelia / by Ivan Duran, S. Paige Taylor, Wenjuan Zhang, Jorge Martin, Faisal Qureshi, Suzanne M. Jacques, Robert Wallerstein, Ralph S. Lachman, Deborah A. Nickerson, Michael Bamshad, Daniel H. Cohn, Deborah Krakow
Person(en) Duran, Ivan (Verfasser)
Taylor, S. Paige (Sonstige)
Zhang, Wenjuan (Sonstige)
Martin, Jorge (Sonstige)
Qureshi, Faisal (Sonstige)
Jacques, Suzanne M. (Sonstige)
Wallerstein, Robert (Sonstige)
Lachman, Ralph S. (Sonstige)
Nickerson, Deborah A. (Sonstige)
Bamshad, Michael (Sonstige)
Cohn, Daniel H. (Sonstige)
Krakow, Deborah (Sonstige)
Organisation(en) SpringerLink (Online service) (Sonstige)
Umfang/Format Online-Ressource : online resource.
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:1111-20170427136
DOI: 10.1186/s13630-017-0051-y
URL http://dx.doi.org/10.1186/s13630-017-0051-y (Open Access)
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2017
DDC-Notation 611.018 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen Enthalten in: Cilia (Bd. 6, 10.4.2017, Nr. 1, date:12.2017: 1-13)
Schlagwörter Erbkrankheit ; Erbschaden
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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