Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: dcs=610.28*
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1013932536 |
| Titel | Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte : Einführung und Handlungshilfen ; von klinischer Bewertung bis HTA / K. Becker ... Hrsg. von R. Mildner |
| Person(en) |
Becker, Kurt (Mitwirkender) Mildner, Raimund (Herausgeber) Börger, Sandra (Mitwirkender) Frankenberger, Horst (Mitwirkender) Lühmann, Dagmar (Mitwirkender) Norgall, Thomas (Mitwirkender) Ohmann, Christian (Mitwirkender) Ranke, Annika (Mitwirkender) Vonthein, Reinhard (Mitwirkender) Ziegler, Andreas (Mitwirkender) Zimolong, Andreas (Mitwirkender) |
| Verlag | Berlin : Med. Wiss. Verl.-Ges. |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2011 |
| Umfang/Format | XIV, 132 S. : graph. Darst. ; 24 cm |
| Andere Ausgabe(n) | Erscheint auch als Online-Ausgabe: Zimolong, Andreas: Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte |
| ISBN/Einband/Preis |
978-3-941468-29-0 kart. : EUR 39.95 (DE), EUR 41.15 (AT), sfr 69.50 (freier Pr.) 3-941468-29-4 |
| EAN | 9783941468290 |
| Sprache(n) | Deutsch (ger) |
| Beziehungen | Technologie- und Methodenplattform für die Vernetzte Medizinische Forschung e.V.: Schriftenreihe der TMF - Technologie- und Methodenplattform für die Vernetzte Medizinische Forschung e.V. ; Bd. 8 |
| Anmerkungen | Literaturangaben |
| Schlagwörter | Deutschland ; Medizinprodukt ; Klinisches Experiment ; Medizinprodukterecht ; Richtlinie ; Norm <Normung> |
| DDC-Notation | 610.28 [DDC22ger]; 344.4304233 [DDC22ger] |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit ; 340 Recht |
| Weiterführende Informationen |
Inhaltsverzeichnis Inhaltstext |
| Frankfurt |
Signatur: 2012 A 11100 Bestand: [Dieses Werk gibt es inhaltsgleich auch in digitaler Form.] Bereitstellung in Frankfurt |
| Leipzig |
Signatur: 2012 A 13508 Bestand: [Dieses Werk gibt es inhaltsgleich auch in digitaler Form.] Bereitstellung in Leipzig |
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