Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1143291972 |
| Titel | Autoimmune phenotype with type I interferon signature in two brothers with ADA2 deficiency carrying a novel CECR1 mutation / by Andrea Skrabl-Baumgartner, Barbara Plecko, Wolfgang M. Schmidt, Nadja König, Michael Hershfield, Ursula Gruber-Sedlmayr, Min Ae Lee-Kirsch |
| Person(en) |
Skrabl-Baumgartner, Andrea (Verfasser) Plecko, Barbara (Sonstige) Schmidt, Wolfgang M. (Sonstige) Lucas, Nadja (Sonstige) Hershfield, Michael (Sonstige) Gruber-Sedlmayr, Ursula (Sonstige) Lee-Kirsch, Min Ae (Sonstige) |
| Organisation(en) | SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
| Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:1111-201711041421 DOI: 10.1186/s12969-017-0193-x |
| URL | http://dx.doi.org/10.1186/s12969-017-0193-x (Open Access) |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2017 |
| DDC-Notation | 616.7 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: Pediatric rheumatology (Bd. 15, 22.8.2017, Nr. 1, date:12.2017: 1-5) |
| Schlagwörter | Orthopädie |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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