Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: "11276925X"
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1177475251 |
| Titel | Loss of function of SVBP leads to autosomal recessive intellectual disability, microcephaly, ataxia, and hypotonia / by Zafar Iqbal, Hasan Tawamie, Wei Ba, André Reis, Bassam Al Halak, Heinrich Sticht, Steffen Uebe, Nael Nadif Kasri, Sheikh Riazuddin, Hans van Bokhoven, Rami Abou Jamra |
| Person(en) |
Iqbal, Zafar (Verfasser) Tawamie, Hasan (Verfasser) Ba, Wei (Verfasser) Reis, André (Verfasser) Halak, Bassam Al (Verfasser) Sticht, Heinrich (Verfasser) Uebe, Steffen (Verfasser) Kasri, Nael Nadif (Verfasser) Riazuddin, Sheikh (Verfasser) Bokhoven, Hans van (Verfasser) Abou Jamra, Rami (Verfasser) |
| Organisation(en) | SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
| Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2019020823034101569430 DOI: 10.1038/s41436-018-0415-8 |
| URL | https://doi.org/10.1038/s41436-018-0415-8 |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2019 |
| DDC-Notation | 616.042 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: Genetics in medicine (4.1.2019: 1-7) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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