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Ergebnis der Suche nach: "RENAUD" and "Jean"



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Titel Reduced penetrance of an eastern French mutation in ATL1 autosomal-dominant inheritance (SPG3A): extended phenotypic spectrum coupled with brain 18F-FDG PET / by Armand Hocquel, Jean-Marie Ravel, Laetitia Lambert, Céline Bonnet, Guillaume Banneau, Bophara Kol, Laurène Tissier, Lucie Hopes, Mylène Meyer, Céline Dillier, Maud Michaud, Arnaud Lardin, Anne-Laure Kaminsky, Emmanuelle Schmitt, Liang Liao, François Zhu, Bronner Myriam, Carine Bossenmeyer-Pourié, Antoine Verger, Mathilde Renaud
Person(en) Hocquel, Armand (Verfasser)
Ravel, Jean-Marie (Verfasser)
Lambert, Laetitia (Verfasser)
Bonnet, Céline (Verfasser)
Banneau, Guillaume (Verfasser)
Kol, Bophara (Verfasser)
Tissier, Laurène (Verfasser)
Hopes, Lucie (Verfasser)
Meyer, Mylène (Verfasser)
Dillier, Céline (Verfasser)
Michaud, Maud (Verfasser)
Lardin, Arnaud (Verfasser)
Kaminsky, Anne-Laure (Verfasser)
Schmitt, Emmanuelle (Verfasser)
Liao, Liang (Verfasser)
Zhu, François (Verfasser)
Myriam, Bronner (Verfasser)
Bossenmeyer-Pourié, Carine (Verfasser)
Verger, Antoine (Verfasser)
Renaud, Mathilde (Verfasser)
Organisation(en) SpringerLink (Online service) (Sonstige)
Umfang/Format Online-Ressource : online resource.
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:101:1-2022082420091847200440
DOI: 10.1007/s10048-022-00695-4
URL https://doi.org/10.1007/s10048-022-00695-4
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2022
DDC-Notation 616.8 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen Enthalten in: Neurogenetics (5.7.2022: 1-15)
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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