Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1109328478 |
| Titel | Solving a 50 year mystery of a missing OPA1 mutation: more insights from the first family diagnosed with autosomal dominant optic atrophy / by Nico Fuhrmann, Simone Schimpf, York Kamenisch, Beate Leo-Kottler, Christiane Alexander, Georg Auburger, Eberhart Zrenner, Bernd Wissinger, Marcel V Alavi |
| Person(en) |
Fuhrmann, Nico (Verfasser) Schimpf-Linzenbold, Simone (Mitwirkender) Kamenisch, York (Mitwirkender) Leo-Kottler, Beate (Mitwirkender) Alexander, Christiane (Mitwirkender) Auburger, Georg (Mitwirkender) Zrenner, Eberhart (Mitwirkender) Wissinger, Bernd (Mitwirkender) Alavi-Khorassani Moghadam, Marcel Victor (Mitwirkender) |
| Organisation(en) | SpringerLink (Online service) (Herausgebendes Organ) |
| Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:1111-2016073065973 DOI: 10.1186/1750-1326-5-25 |
| URL | http://dx.doi.org/10.1186/1750-1326-5-25 (Open Access) |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2010 |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: Molecular neurodegeneration (Bd. 5, 14.6.2010, Nr. 1, date:12.2010: 1-13) |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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