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Titel Preferences, attitudes and views regarding genetic newborn screening (gNBS) for rare diseases: a systematic review of the literature and synthesis from 2009 to 2022 / Sylvia Martin, Gergana Kyosovska-Peshtenska, Jennifer Audi, Kaja Zarakowska, Åsa Grauman, Jorien Veldwijk, Brett Hauber, Joshua Coulter, Aileen Fürer, Alexandra Wagner, Aneta Piperkova, Edith Sky Gross, Ferdinand Knieling, Gulcin Gumus, Marek Zak, Maria Martinez-Fresno, Alicia Granados, Stefaan Sansen, Yuen Man, Janbernd Kirschner, LUCIA PIA BRUNO, Enrico Silvio Bertini, Silvia Ottombrino, Antonio Novelli, Emanuele Agolini, Sandra Courbier, Nicolas Garnier, Tsungai Jackson, Branimir Velinov, Jessie Dubief, Roman Raming, Christina Saier, Fernanda Fortunato, Vera Frankova, Mats Hansson
Person(en) Martin, Sylvia (Verfasser)
Kyosovska-Peshtenska, Gergana (Verfasser)
Audi, Jennifer (Verfasser)
Zarakowska, Kaja (Verfasser)
Grauman, Åsa (Verfasser)
Veldwijk, Jorien (Verfasser)
Hauber, Brett (Verfasser)
Coulter, Joshua (Verfasser)
Fürer, Aileen (Verfasser)
Wagner, Alexandra (Verfasser)
Piperkova, Aneta (Verfasser)
Gross, Edith Sky (Verfasser)
Knieling, Ferdinand (Verfasser)
Gumus, Gulcin (Verfasser)
Zak, Marek (Verfasser)
Martinez-Fresno, Maria (Verfasser)
Granados, Alicia (Verfasser)
Sansen, Stefaan (Verfasser)
Man, Yuen (Verfasser)
Kirschner, Janbernd (Verfasser)
BRUNO, LUCIA PIA (Verfasser)
Bertini, Enrico Silvio (Verfasser)
Ottombrino, Silvia (Verfasser)
Novelli, Antonio (Verfasser)
Agolini, Emanuele (Verfasser)
Courbier, Sandra (Verfasser)
Garnier, Nicolas (Verfasser)
Jackson, Tsungai (Verfasser)
Velinov, Branimir (Verfasser)
Dubief, Jessie (Verfasser)
Raming, Roman (Verfasser)
Saier, Christina (Verfasser)
Fortunato, Fernanda (Verfasser)
Frankova, Vera (Verfasser)
Hansson, Mats (Verfasser)
Verlag Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU)
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2026
Umfang/Format Online-Ressource
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:101:1-2602130416310.935455793932
DOI: 10.1186/s13023-025-04179-0
URL (kostenfrei zugänglich)
Sprache(n) Englisch (eng)
Anmerkungen In: Orphanet Journal of Rare Diseases 21.1 (2026). DOI:10.1186/s13023-025-04179-0
In: Orphanet Journal of Rare Diseases 21 : 1 BioMed Central, 2026-01-08
DDC-Notation 618.92 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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