Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: "BOY" and "Samuel"
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/116812400X |
| Titel | Novel Mutations in the NKX2.1 gene and the PAX8 gene in a Boy with Brain-Lung-Thyroid Syndrome |
| Person(en) |
Hermanns, Pia (Mitwirkender) Kumorowicz-Czoch, Małgorzata (Mitwirkender) Grasberger, Helmut (Mitwirkender) Refetoff, Samuel (Mitwirkender) Pohlenz, Joachim (Mitwirkender) |
| Umfang/Format | Online-Ressource |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2018093006524961922714 DOI: 10.1055/s-0043-119875 |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 27.09.2017 |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: Experimental and clinical endocrinology & diabetes (Bd. 126, 2017, Nr. 02: 85-90) |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |

