Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: "FAVRE" and "Louis"
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1266395121 |
| Titel | Noninvasive prenatal diagnosis of genetic diseases induced by triplet repeat expansion by linked read haplotyping and Bayesian approach / by C. Liautard-Haag, G. Durif, C. VanGoethem, D. Baux, A. Louis, L. Cayrefourcq, M. Lamairia, M. Willems, C. Zordan, V. Dorian, C. Rooryck, C. Goizet, A. Chaussenot, L. Monteil, P. Calvas, C. Miry, R. Favre, E. Le Boette, M. Fradin, A. F. Roux, M. Cossée, M. Koenig, C. Alix-Panabière, C. Guissart, M. C. Vincent |
| Person(en) |
Liautard-Haag, C. (Verfasser) Durif, G. (Verfasser) VanGoethem, C. (Verfasser) Baux, D. (Verfasser) Louis, A. (Verfasser) Cayrefourcq, L. (Verfasser) Lamairia, M. (Verfasser) Willems, M. (Verfasser) Zordan, C. (Verfasser) Dorian, V. (Verfasser) Rooryck, C. (Verfasser) Goizet, C. (Verfasser) Chaussenot, A. (Verfasser) Monteil, L. (Verfasser) Calvas, P. (Verfasser) Miry, C. (Verfasser) Favre, R. (Verfasser) Boette, E. Le (Verfasser) Fradin, M. (Verfasser) Roux, A. F. (Verfasser) Cossée, M. (Verfasser) Koenig, M. (Verfasser) Alix-Panabière, C. (Verfasser) Guissart, C. (Verfasser) Vincent, M. C. (Verfasser) |
| Organisation(en) | SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
| Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2022082522030241563259 DOI: 10.1038/s41598-022-15307-2 |
| URL | https://doi.org/10.1038/s41598-022-15307-2 (Open Access) |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2022 |
| DDC-Notation | 611.018 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: Scientific reports (Bd. 12, 6.7.2022, Nr. 1, date:12.2022: 1-9) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |

