Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: "11276925X"
Treffer 47 von 110
|
|
| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/112328475X |
| Titel | SPATA5 mutations cause a distinct autosomal recessive phenotype of intellectual disability, hypotonia and hearing loss / Rebecca Buchert, Addie I. Nesbitt, Hasan Tawamie, Ian D. Krantz, Livija Medne, Ingo Helbig, Dena R. Matalon, André Reis, Avni Santani, Heinrich Sticht, Rami Abou Jamra |
| Person(en) |
Buchert, Rebecca (Verfasser) Nesbitt, Addie I. (Verfasser) Tawamie, Hasan (Verfasser) Krantz, Ian D. (Verfasser) Medne, Livija (Verfasser) Helbig, Ingo (Verfasser) Matalon, Dena R. (Verfasser) Reis, André (Verfasser) Santani, Avni (Verfasser) Sticht, Heinrich (Verfasser) Abou Jamra, Rami (Verfasser) |
| Verlag | Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2016 |
| Umfang/Format | Online-Ressource |
| Persistent Identifier | URN: urn:nbn:de:bvb:29-opus4-80931 |
| URL | https://opus4.kobv.de/opus4-fau/frontdoor/index/index/docId/8093 (Verlag) (kostenfrei zugänglich) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Anmerkungen |
In: Orphanet Journal of Rare Diseases 11 (2016). |
| Schlagwörter | - ; Gehörlosigkeit ; Ohrenkrankheit ; Audiologie ; Ohrenheilkunde |
| DDC-Notation | 617.8 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
Treffer 47 von 110
Administration
