Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1294050761 |
| Titel | Über ein familiäres Krankheitsbild mit seltener neurologischer Symptomenkombination, Oligophrenie, Demenz, multiplen Ulcerationen der Haut, Splenomegalie und Aminosäurestoffwechselstörung / von J. Bruck, F. Gerstenberand, P. Prosenz, R. Santler, B. Schobel, F. Wewalka |
| Person(en) |
Bruck, J. (Verfasser) Gerstenberand, F. (Verfasser) Prosenz, P. (Verfasser) Santler, R. (Verfasser) Schobel, B. (Verfasser) Wewalka, F. (Verfasser) |
| Organisation(en) | SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
| Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2023062621465634151503 DOI: 10.1007/BF00243641 |
| URL | https://doi.org/10.1007/BF00243641 |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 1964 |
| DDC-Notation | 616.8 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sprache(n) | Deutsch (ger) |
| Beziehungen | Enthalten in: Journal of neurology (Bd. 185, Nr. 6, date:11.1964: 579-597) |
| Schlagwörter | Geistige Behinderung* ; Demenz* (*maschinell ermittelt) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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