Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
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Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/113501020X |
Titel | Whole-Exome Sequencing Identifies a Novel Homozygous Frameshift Mutation in the MTMR2 Gene as a Causative Mutation in a Patient with Charcot-Marie-Tooth Disease Type 4B1 / by Tameemi Abdalla-Moady, Amir Peleg, Orit Sadeh, Khader Badarneh, Fuad Fares |
Person(en) |
Abdalla-Moady, Tameemi (Verfasser) Peleg, Amir (Sonstige) Sadeh, Orit (Sonstige) Badarneh, Khader (Sonstige) Fares, Fuad (Sonstige) |
Organisation(en) | SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:1111-2017060912791 DOI: 10.1007/s12035-017-0588-1 |
URL | http://dx.doi.org/10.1007/s12035-017-0588-1 |
Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2017 |
DDC-Notation | 616.7 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
Sprache(n) | Englisch (eng) |
Beziehungen | Enthalten in: Molecular neurobiology (16.5.2017: 1-5) |
Schlagwörter | Orthopädie |
Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
