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Titel Whole-Exome Sequencing Identifies a Novel Homozygous Frameshift Mutation in the MTMR2 Gene as a Causative Mutation in a Patient with Charcot-Marie-Tooth Disease Type 4B1 / by Tameemi Abdalla-Moady, Amir Peleg, Orit Sadeh, Khader Badarneh, Fuad Fares
Person(en) Abdalla-Moady, Tameemi (Verfasser)
Peleg, Amir (Sonstige)
Sadeh, Orit (Sonstige)
Badarneh, Khader (Sonstige)
Fares, Fuad (Sonstige)
Organisation(en) SpringerLink (Online service) (Sonstige)
Umfang/Format Online-Ressource : online resource.
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:1111-2017060912791
DOI: 10.1007/s12035-017-0588-1
URL http://dx.doi.org/10.1007/s12035-017-0588-1
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2017
DDC-Notation 616.7 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sprache(n) Englisch (eng)
Beziehungen Enthalten in: Molecular neurobiology (16.5.2017: 1-5)
Schlagwörter Orthopädie
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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