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Titel FOXG1 syndrome: genotype–phenotype association in 83 patients with FOXG1 variants / Diana Mitter, Milka Pringsheim, Marc Kaulisch, Kim Sarah Plümacher, Simone Schröder, Rita Warthemann, Rami Abou Jamra, Martina Baethmann, Thomas Bast, Hans-Martin Büttel, Julie S. Cohen, Elizabeth Conover, Carolina Courage, Angelika Eger, Ali Fatemi, Theresa A. Grebe, Natalie S. Hauser, Wolfram Heinritz, Katherine L. Helbig, Marion Heruth, Dagmar Huhle, Karen Höft, Stephanie Karch, Gerhard Kluger, G. Christoph Korenke, Johannes R. Lemke, Richard E. Lutz, Steffi Patzer, Isabelle Prehl, Konstanze Hoertnagel, Keri Ramsey, Tina Rating, Angelika Rieß, Luis Rohena, Mareike Schimmel, Rachel Westman, Frank-Martin Zech, Barbara Zoll, Dörthe Malzahn, Birgit Zirn, Knut Brockmann
Person(en) Mitter, Diana (Verfasser)
Pringsheim, Milka (Verfasser)
Kaulisch, Marc (Verfasser)
Plümacher, Kim Sarah (Verfasser)
Schröder, Simone (Verfasser)
Warthemann, Rita (Verfasser)
Abou Jamra, Rami (Verfasser)
Baethmann, Martina (Verfasser)
Bast, Thomas (Verfasser)
Büttel, Hans-Martin (Verfasser)
Cohen, Julie S. (Verfasser)
Conover, Elizabeth (Verfasser)
Courage, Carolina (Verfasser)
Eger, Angelika (Verfasser)
Fatemi, Ali (Verfasser)
Grebe, Theresa A. (Verfasser)
Hauser, Natalie S. (Verfasser)
Heinritz, Wolfram (Verfasser)
Helbig, Katherine L. (Verfasser)
Heruth, Marion (Verfasser)
Huhle, Dagmar (Verfasser)
Höft, Karen (Verfasser)
Karch, Stephanie (Verfasser)
Kluger, Gerhard (Verfasser)
Korenke, Christoph (Verfasser)
Lemke, Johannes R. (Verfasser)
Lutz, Richard E. (Verfasser)
Patzer, Steffi (Verfasser)
Prehl, Isabelle (Verfasser)
Hoertnagel, Konstanze (Verfasser)
Ramsey, Keri (Verfasser)
Rating, Tina (Verfasser)
Rieß, Angelika (Verfasser)
Rohena, Luis (Verfasser)
Schimmel, Mareike (Verfasser)
Westman, Rachel (Verfasser)
Zech, Frank-Martin (Verfasser)
Zoll, Barbara (Verfasser)
Malzahn, Dörthe (Verfasser)
Zirn, Birgit (Verfasser)
Brockmann, Knut (Verfasser)
Verlag Augsburg : Universität Augsburg - Springer Science and Business Media LLC
Zeitliche Einordnung Erscheinungsdatum: 2018
Umfang/Format Online-Ressource (pdf)
Persistent Identifier URN: urn:nbn:de:bvb:384-opus4-770384
DOI: 10.1038/gim.2017.75
URL https://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/77038 (Verlag) (kostenfrei zugänglich)
Sprache(n) Englisch (eng)
Anmerkungen In: Genetics in Medicine, 20, 1, S. 98-108
DDC-Notation 618.92 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation)
Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit

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