Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: "11276925X"
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1293750298 |
| Titel | Mutation in the Scyl1 gene encoding amino‐terminal kinase‐like protein causes a recessive form of spinocerebellar neurodegeneration |
| Person(en) |
Schmidt, Wolfgang M. (Verfasser) Kraus, Cornelia (Verfasser) Höger, Harald (Verfasser) Hochmeister, Sonja (Verfasser) Oberndorfer, Felicitas (Verfasser) Branka, Manuela (Verfasser) Bingemann, Sonja (Verfasser) Lassmann, Hans (Verfasser) Müller, Markus (Verfasser) Macedo‐Souza, Lúcia Inês (Verfasser) Vainzof, Mariz (Verfasser) Zatz, Mayana (Verfasser) Reis, André (Verfasser) Bittner, Reginald E. (Verfasser) |
| Umfang/Format | Online-Ressource (pdf) |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2023062404400104537792 DOI: 10.1038/sj.embor.7401001 |
| URL | https://doi.org/10.1038/sj.embor.7401001 |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 15.06.2007 |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: European Molecular Biology Organization: EMBO reports (Bd. 8, 2007, Nr. 7: 691-697. 7 S.) |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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