Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: "Pairs"
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/136817695X |
| Titel | TREAT: systematic and inclusive selection process of genes for genomic newborn screening as part of the Screen4Care project |
| Person(en) |
Saier, Christina Anita (Verfasser) Sansen, Stefaan (Verfasser) Berghout, Joanne (Verfasser) Freyler, Kathrin (Verfasser) Einhorn, Moshe (Verfasser) Einhorn, Yaron (Verfasser) Matalonga, Leslie (Verfasser) Beltran, Sergi (Verfasser) Novelli, Antonio (Verfasser) Selvatici, Rita (Verfasser) Fortunato, Fernanda (Verfasser) Montanari, Silvia (Verfasser) Martinez-Fresno, Maria (Verfasser) Gumus, Gulcin (Verfasser) Agolini, Emanuele (Verfasser) Garnier, Nicolas (Verfasser) Ferlini, Alessandra (Verfasser) Bertini, Enrico (Verfasser) Kirschner, Janbernd (Verfasser) |
| Verlag | Freiburg : Universität |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2025 |
| Umfang/Format | Online-Ressource (zip) |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:bsz:25-freidok-2665594 DOI: 10.1186/s13023-025-03692-6 |
| URL | https://freidok.uni-freiburg.de/data/266559 (kostenfrei zugänglich) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Anmerkungen | Orphanet journal of rare diseases. - 20, 1 (2025) , 231, ISSN: 1750-1172 |
| DDC-Notation | 618.92 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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