Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: "11276925X"
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1290130620 |
| Titel | Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family / by Alejandro Leal, Corinna Berghoff, Martin Berghoff, Gerardo Del Valle, Carlos Contreras, Olga Montoya, Erick Hernández, Ramiro Barrantes, Ursula Schlötzer-Schrehardt, Bernhard Neundörfer, André Reis, Bernd Rautenstrauss, Dieter Heuss |
| Person(en) |
Leal, Alejandro (Verfasser) Berghoff, Corinna (Verfasser) Berghoff, Martin (Verfasser) Del Valle, Gerardo (Verfasser) Contreras, Carlos (Verfasser) Montoya, Olga (Verfasser) Hernández, Erick (Verfasser) Barrantes, Ramiro (Verfasser) Schlötzer-Schrehardt, Ursula (Verfasser) Neundörfer, Bernhard (Verfasser) Reis, André (Verfasser) Rautenstrauss, Bernd (Verfasser) Heuss, Dieter (Verfasser) |
| Organisation(en) | SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
| Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2023052121431024859710 DOI: 10.1007/s10048-003-0153-0 |
| URL | https://doi.org/10.1007/s10048-003-0153-0 |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2003 |
| DDC-Notation | 616.7 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: Neurogenetics (Bd. 4, 5.7.2003, Nr. 4, date:8.2003: 191-197) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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