Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
Ergebnis der Suche nach: "11276925X"
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1171102607 |
| Titel | De novo mutations in MSL3 cause an X-linked syndrome marked by impaired histone H4 lysine 16 acetylation |
| Person(en) |
Basilicata, Maria Felicia (Sonstige) Bruel, Ange-Line (Sonstige) Semplicio, Giuseppe (Sonstige) Valsecchi, Claudia Isabelle Keller (Sonstige) Aktaş, Tuğçe (Sonstige) Duffourd, Yannis (Sonstige) Rumpf, Tobias (Sonstige) Morton, Jenny (Sonstige) Bache, Iben (Sonstige) Szymanski, Witold G. (Sonstige) Gilissen, Christian (Sonstige) Vanakker, Olivier (Sonstige) Õunap, Katrin (Sonstige) Mittler, Gerhard (Sonstige) van der Burgt, Ineke (Sonstige) El Chehadeh, Salima (Sonstige) Cho, Megan T. (Sonstige) Pfundt, Rolph (Sonstige) Tan, Tiong Yang (Sonstige) Kirchhoff, Maria (Sonstige) Menten, Björn (Sonstige) Vergult, Sarah (Sonstige) Lindstrom, Kristin (Sonstige) Reis, André (Sonstige) Johnson, Diana S. (Sonstige) Fryer, Alan (Sonstige) McKay, Victoria (Sonstige) Fisher, Richard B. (Sonstige) Thauvin-Robinet, Christel (Sonstige) Francis, David (Sonstige) Roscioli, Tony (Sonstige) Pajusalu, Sander (Sonstige) Radtke, Kelly (Sonstige) Ganesh, Jaya (Sonstige) Brunner, Han G. (Sonstige) Wilson, Meredith (Sonstige) Faivre, Laurence (Sonstige) Kalscheuer, Vera M. (Sonstige) Thevenon, Julien (Sonstige) Akhtar, Asifa (Sonstige) |
| Organisation(en) |
DDD Study (Verfasser) SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
| Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2018111113381832065513 DOI: 10.1038/s41588-018-0220-y |
| URL | http://dx.doi.org/10.1038/s41588-018-0220-y |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2018 |
| DDC-Notation | 616.042 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: Nature genetics (Bd. 50, 17.9.2018, Nr. 10, date:10.2018: 1442-1451) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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