Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1386247456 |
| Titel | Wolcott–Rallison syndrome due to a novel homozygous missense variation (p.Gly602Val) in the exon 11 of EIF2AK3 gene |
| Person(en) |
Gaur, Bablu Kumar (Verfasser) Varshney, Chirag (Verfasser) Rawat, Aditi (Verfasser) Jain, Shruti (Verfasser) |
| Umfang/Format | Online-Ressource |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2601090240358.968259459602 DOI: 10.1515/jpem-2025-0216 |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 25.09.2025 |
| DDC-Notation | 618.92 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Beziehungen | Enthalten in: The journal of pediatric endocrinology and metabolism (Bd. 39, 2026, Nr. 1: 102-105. 04 S.) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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