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Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1279380977 |
Titel | SCIP: software for efficient clinical interpretation of copy number variants detected by whole-genome sequencing / by Qiliang Ding, Cherith Somerville, Roozbeh Manshaei, Brett Trost, Miriam S. Reuter, Kelsey Kalbfleisch, Kaitlin Stanley, John B. A. Okello, S. Mohsen Hosseini, Eriskay Liston, Meredith Curtis, Mehdi Zarrei, Edward J. Higginbotham, Ada J. S. Chan, Worrawat Engchuan, Bhooma Thiruvahindrapuram, Stephen W. Scherer, Raymond H. Kim, Rebekah K. Jobling |
Person(en) |
Ding, Qiliang (Verfasser) Somerville, Cherith (Verfasser) Manshaei, Roozbeh (Verfasser) Trost, Brett (Verfasser) Reuter, Miriam S. (Verfasser) Kalbfleisch, Kelsey (Verfasser) Stanley, Kaitlin (Verfasser) Okello, John B. A. (Verfasser) Hosseini, S. Mohsen (Verfasser) Liston, Eriskay (Verfasser) Curtis, Meredith (Verfasser) Zarrei, Mehdi (Verfasser) Higginbotham, Edward J. (Verfasser) Chan, Ada J. S. (Verfasser) Engchuan, Worrawat (Verfasser) Thiruvahindrapuram, Bhooma (Verfasser) Scherer, Stephen W. (Verfasser) Kim, Raymond H. (Verfasser) Jobling, Rebekah K. (Verfasser) |
Organisation(en) | SpringerLink (Online service) (Sonstige) |
Umfang/Format | Online-Ressource : online resource. |
Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2023012721035372036113 DOI: 10.1007/s00439-022-02494-1 |
URL | https://doi.org/10.1007/s00439-022-02494-1 (Open Access) |
Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2022 |
DDC-Notation | 616.85 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
Sprache(n) | Englisch (eng) |
Beziehungen | Enthalten in: Human genetics (14.11.2022: 1-16) |
Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
