Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/123955947X |
| Titel | Combinations of low-frequency genetic variants might predispose to familial pancreatic cancer / Emily P. Slater, Lisa M. Wilke, Lutz Benedikt Böhm, Konstantin Strauch, Manuel Lutz, Norman Gercke, Elvira Matthäi, Kari Hemminki, Asta Försti, Matthias Schlesner, Nagarajan Paramasivam, Detlef K. Bartsch |
| Person(en) |
Slater, Emily P. (Verfasser) Wilke, Lisa M. (Verfasser) Böhm, Lutz Benedikt (Verfasser) Strauch, Konstantin (Verfasser) Lutz, Manuel (Verfasser) Gercke, Norman (Verfasser) Matthäi, Elvira (Verfasser) Hemminki, Kari (Verfasser) Försti, Asta (Verfasser) Schlesner, Matthias (Verfasser) Paramasivam, Nagarajan (Verfasser) Bartsch, Detlef K. (Verfasser) |
| Verlag | Augsburg : Universität Augsburg - MDPI |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2021 |
| Umfang/Format | Online-Ressource (pdf) |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:bvb:384-opus4-881062 DOI: 10.3390/jpm11070631 |
| URL | https://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/88106 (Verlag) (kostenfrei zugänglich) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Anmerkungen | In: Journal of Personalized Medicine, 11, 7, S. 631- |
| DDC-Notation | 616.994 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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