Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
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| Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1359140891 |
| Titel | Diagnostic Use of Genome Sequencing in Patients With 11p15.5 Imprinting Disorder Features: A Pilot Study / Luise Kessler, Jeremias Krause, Florian Kraft, Asmaa K. Amin, Gyorgy Fekete, Anna Lengyel, Eva Pinti, Arpad Kovacs, Annette Lischka, Katja Eggermann, Ingo Kurth, Cordula Knopp, Miriam Elbracht, Matthias Begemann, Thomas Eggermann |
| Person(en) |
Kessler, Luise (Verfasser) Krause, Jeremias (Verfasser) Kraft, Florian (Verfasser) Amin, Asmaa K. (Verfasser) Fekete, Gyorgy (Verfasser) Lengyel, Anna (Verfasser) Pinti, Eva (Verfasser) Kovacs, Arpad (Verfasser) Lischka, Annette (Verfasser) Eggermann, Katja (Verfasser) Kurth, Ingo (Verfasser) Knopp, Cordula (Verfasser) Elbracht, Miriam (Verfasser) Begemann, Matthias (Verfasser) Eggermann, Thomas (Verfasser) |
| Verlag | Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen |
| Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2024 |
| Umfang/Format | Online-Ressource (pdf) |
| Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:101:1-2503090040479.527870602047 DOI: 10.18154/RWTH-2024-12093 |
| URL | https://publications.rwth-aachen.de/record/999431 (Verlag) (kostenfrei zugänglich) |
| Sprache(n) | Englisch (eng) |
| Anmerkungen | In: 10.1111/cge.14649 |
| DDC-Notation | 616.042 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
| Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
| Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
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