Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
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Link zu diesem Datensatz | https://d-nb.info/1225681588 |
Titel | Precise variant interpretation, phenotype ascertainment, and genotype-phenotype correlation of children in the EARLY PRO‐TECT Alport trial |
Person(en) |
Böckhaus, Jan Simon (Verfasser) Höfele, Julia (Verfasser) Riedhammer, Korbinian Maria (Verfasser) Tönshoff, Burkhard (Verfasser) Ehren, Rasmus (Verfasser) Pape, Lars (Verfasser) Latta, Kay (Verfasser) Fehrenbach, Henry (Verfasser) Lange-Sperandio, Bärbel (Verfasser) Kettwig, Matthias (Verfasser) Hoyer, Peter F. (Verfasser) Staude, Hagen (Verfasser) Konrad, Martin (Verfasser) John-Kroegel, Ulrike (Verfasser) Gellermann, Jutta (Verfasser) Hoppe, Bernd (Verfasser) Galiano, Matthias Luigi (Verfasser) Geßner, Michaela (Verfasser) Pohl, Michael (Verfasser) Bergmann, Carsten (Verfasser) Friede, Tim (Verfasser) Gross, Oliver (Verfasser) GPN Study Group, [Study group] (Verfasser) EARLY PRO‐TECT Alport Investigators, [Study group] (Verfasser) |
Verlag | Freiburg : Universität |
Zeitliche Einordnung | Erscheinungsdatum: 2020 |
Umfang/Format | Online-Ressource (pdf) |
Persistent Identifier |
URN: urn:nbn:de:bsz:25-freidok-1699877 DOI: 10.1111/cge.13861 |
URL | https://freidok.uni-freiburg.de/data/169987 (kostenfrei zugänglich) |
Sprache(n) | Englisch (eng) |
Anmerkungen | Clinical genetics. - 99, 1 (2021) , 143-156, ISSN: 1399-0004 |
DDC-Notation | 616.6 (maschinell ermittelte DDC-Kurznotation) |
Sachgruppe(n) | 610 Medizin, Gesundheit |
Online-Zugriff | Archivobjekt öffnen |
