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"173067964"
im Bestand: Gesamter Bestand
51 - 52 von 52
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51
What can we learn from common variants associated with unexpected phenotypes in rare genetic diseases?
Enthalten in Orphanet journal of rare diseases Bd. 16, 21.1.2021, Nr. 1, date:12.2021: 1-5
52
Whole-exome sequencing in an extended family with myocardial infarction unmasks familial hypercholesterolemia
Enthalten in BMC cardiovascular disorders Bd. 14, 26.8.2014, Nr. 1, date:12.2014: 1-6
51 - 52 von 52
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